ISO/IEC 25831-1:2026

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٨ مايو ٢٠٢٦

Information technology — OpenID identity assurance 1.0 — Part 1: General

ملفات الوثيقة ISO/IEC 25831-1:2026

الإنجليزية 83 صفحات
الإصدار الحالي
USD 275.93

مجال الوثيقة ISO/IEC 25831-1:2026

This document is a definition of the technical mechanism to allow a relying party to request one or more verified claims about the end-user and to enable an OpenID provider to provide a relying party with a verified claim ("the tools").

Additional facets needed to deploy a complete solution for identity assurance, such as legal aspects (including liability), trust frameworks, or commercial agreements are out of scope. It is up to the particular deployment to complement the technical solution based on this document with the respective definitions ("the rules").

Note: Although such aspects are out of scope, the aim of the specification is to enable implementations of the technical mechanism to be flexible enough to fulfill different legal and commercial requirements in jurisdictions around the world. Consequently, such requirements will be discussed in this document as examples.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
YSMO GSO 150-2:2020
GSO 150-2:2013 
لائحة فنية يمنية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
YSMO GSO 2055-1:2020
GSO 2055-1:2015 
مواصفة قياسية يمنية
الأغذية الحلال – الجزء الأول : الاشتراطات العامة للأغذية الحلال

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly